影音／罕病折磨女童　小芸遺憾離世

頭髮全部剪短、身上全都是補充營養的管線，儘管身受病痛折磨，小芸還是相當開朗，希望有一天可以好起來。因為罹患罕見的自體免疫疾病，使得小腸無法吸收營養，小芸沒辦法像正常人一樣吃東西，只能靠著靜脈注射補充營養。就因為沒有辦法吃美食，她用圖畫來體驗食物的味道。

肉醬蛋包飯、香噴噴的羊排，或是荷包蛋加培根肉，都是她最想吃的。不過她最希望的，除了想要有個健康的身體之外，就是想要像正常人，有吃美食的機會，不過這個願望已經無法實現。因為長久靜脈注射引發肝功能衰竭，在上個月28號過世；因為腸道反覆感染壞死，從一歲起就接受無數手術，將小腸一段段切除，最後只剩下20公分，僅剩正常人的十分之一。唯一的方法就是等待移植，不過由於法令沒有通過，加上沒有捐贈者，讓她一等就是四年。就因為等不到移植機會，13歲的生命就此消失，留給家人和醫師滿心的不捨。

※新聞內容由公視新聞提供

優活聚焦：
巴西女子罹怪病　30歲外表如女嬰
http://www.uho.com.tw/hotnews.asp?aid=13911&HN_Yr=0&HN_Mon=0

不休息連續站2小時　退化性關節炎增1.5倍
http://www.uho.com.tw/hotnews.asp?aid=13910&HN_Yr=0&HN_Mon=0

避多重性伴侶、孕婦作篩檢　拒絕愛滋
http://www.uho.com.tw/hotnews.asp?aid=13901&HN_Yr=0&HN_Mon=0