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（優活健康網特約記者許家瑋／採訪報導）一個保健品牌要短期內炒出知名度，透過密集地廣告曝光與媒體操作或許可喧鬧幾時，若要悠遠長久的經營下去，考驗著的是產品品質所傳遞出品牌故事的實力與感染力，產品製造所使用的食材，與製造技術及品質監控，更是消費者所在意的事情。發揚自然療法概念　提昇人體自我保護機能保健食品品牌創辦人Maurice Blackmore，承襲自然療法，崇尚「自然即能自律，自然即能平衡，自然即能自癒」之理念系統，從大自然中尋求食材製成保健食品，運用天然成分，提升人體自我保護的運作。然而，推廣自然療法並非只是創立品牌口號，保健食品台灣區總經理劉一正提到，台灣公司推廣著一項內部活動，就是在一般情況下，每日依據適合自身的體質，食用公司的營養品作為日常保健，在有些不適時，藉著提高營養品的攝取量，來提升自身的免疫力。產品經過TGA把關　安心食用無負擔總經理劉一正說：「不同於台灣將保健品視為食品等級，澳洲使用藥廠等級的規格製作保健品，根據澳洲優良製造規範（GMP）的製藥標準進行生產，和當局藥品管理最嚴格的澳洲療效商品管理局（TGA）審查把關。」以自家產品「濃縮魚油」為例，除了品質上經過多重檢驗，如重金屬、戴奧辛等檢測，生產工廠獲澳洲療效商品管理局認可，魚源的捕撈上，更符合WWF 世界自然基金會的要求，並以較無重金屬含量疑慮低的小型魚為主，使用者都可依產品外包裝資訊，清楚追溯每一瓶濃縮魚油的魚類、海域與捕撈時間，能安心使用。為確保每一瓶到全球消費者手上的產品有著相同品質，更不計成本以醫療級的玻璃瓶包裝，完整封存一顆顆保健品成份的活性、純度，不添加防腐劑，而玻璃瓶除能延長效期外，更讓省去擔憂塑化劑的疑慮。

（優活健康網實習記者劉麥文／綜合報導）衛生署食品藥物管理局舉辦「PIC/S入會暨藥品實施GMP30周年研討會」，行政院長陳冲出席表示，我國成為醫藥品稽查協約組織(PIC/S)正式會員，是非常重要的一步，藉由國際間相互認證的機制，將來有關藥品檢驗及法規得以有共同的規範，對國民健康及製藥產業進一步的提昇有很大的助益。陳冲說，我國政府及業界歷經30年的努力，讓國內GMP的實施邁入成熟期，目前符合GMP標準的已有44家廠商，院長除向衛生署食品藥物管理局表示感謝之外，並希望透過今天的研討會達到提升我國製藥產業及國民健康水準的目標。行政院衛生署食品藥物管理局表示，我國自民國71年起實施藥品GMP管理制度，在政府與業界共同努力之下，國內藥廠已從傳統式製藥廠，轉型為GMP專業製藥工廠，在歷經2年半的努力，我國將於102年1月1日正式成為PIC/S第43個會員，為我國藥政管理重要的里程碑。

（優活健康網新聞部／綜合報導）中央健保局表示，為提升國內製藥品質、確保國人用藥安全及提升國內製藥產業的國際競爭力，行政院衛生署於98年7月30日公告，藥廠於104年1月1日後須符合「國際醫藥品稽查協約組織」（The Pharmaceutical Inspection Convention and Co-operation Scheme，簡稱PIC／S）之國際藥品優良製造標準（GMP）方可在台製造及販售。健保配合政策，於98年10月實施「全民健康保險提升民眾用藥品質方案」，迄今累計已有3294項藥品符合PIC／S GMP藥品，3年來投入約22億元，提供符合國際製造品質的藥品供民眾使用。在產官的共同努力下，台灣已在101年10月2日通過PIC／S認可，領先日韓，於102年1月1日正式成為PIC／S會員，開創生技產業新契機。健保局表示，有別於以往的GMP標準，PIC／S GMP更進一步規範藥廠應有防止藥品污染的廠房設計、建立品質管理與品質保證之系統、有效督導與確認生產與管制作業，使每次製造出來之藥品品質具有一致性，並要求廠商持續追蹤藥品上市後之品質，以確保藥品能符合預定效用。我國成為PIC／S會員顯示我國藥廠GMP法規與管理制度及稽查水準受國際認可，可大幅提高我國國際形象，進而提升我國製藥產業國際競爭力。此外，透過平台與他國建立GMP相互認證，得以免除藥品上市之重複查驗，有助國產藥品拓展外銷市場，更能吸引外資來台投資設廠或委託國內藥廠製造，開創我國生技製藥產業新契機。為鼓勵國產藥廠提升品質，健保局自98年10月起配合實施「全民健康保險提升民眾用藥品質方案」，對於藥廠製造劑型製程符合PIC／S GMP，將該藥品之支付價格調升至同成分、同劑型、同規格藥品最高價之80％。健保局表示，自該方案實施以來，截至101年10月申請核可符合PIC／S GMP之藥品共計3294項，3年來投入約22億元。為確保民眾用藥品質，對於104年1月1日以後仍無法通過PIC／S GMP的藥品，健保將不予給付。

（優活健康網記者談雍雍／綜合報導）隨著消費習慣改變與流行趨勢變化，使用化妝保養品的年齡層與性別範圍逐漸擴大，連帶也使化妝保養品市場規模迅速擴張。為提升國內化妝品產業品質水準與形象，行政院已於日前發布「化妝品優良製造規範實施要點」，正式宣告國內化妝品產業GMP認證機制上路。積極協助國內產業建構化妝品的GMP認證機制，期望藉此由製造端改善產品的生產品質，增加國內化妝保養品的外銷機會，創造產值及就業人口之外，亦將有助改善產業整體形象，提升技術與產品的水準。行政院衛生署食品藥物管理局公告，通過查核名單及申請劑型、數量目前為止，計有22家廠商通過化粧品GMP驗證並取得衛生署核發之自願性化粧品優良製造規範證明書，在我國化妝品查驗登記相關規定中，化妝品管理分為兩類，一為含藥化妝品，一為一般化妝品。化粧品優良製造規範GMP雖屬自願性，但透過國內化妝保養品的GMP認證機制，未來不僅能為消費者購買國內化妝品增添更多保障，也將增進化妝品產業的國際競爭力。

針對受塑化劑污染食品銷往海外，重創台灣國際聲譽，行政院長吳敦義今（2）天請經濟部儘速公告，對衛生署公告的5大類食品，必須檢附衛生署指定的檢驗認證機構出具的合格證明文件才能出口，同時也要求衛生署及經濟部積極推動食品添加物工廠設廠標準及GMP制度，並輔導食品及食品添加物工廠建立食品原料管理及履歷制度。吳敦義並指示，對受污染下架食品的銷毀，請衛生署及環保署擬訂妥善作法，公開及嚴密監控，務必做到完全銷毀，且不能產生二次污染環境問題。吳敦義說，目前國內生產起雲劑的21家製造或供應商源頭已全部完成清查，確定昱伸及賓漢兩家違法添加塑化劑，並已追查確認244家中下游廠商使用其產品，所查獲的污染產品已全部下架。至於外傳黑心廠商疑似脫產，吳敦義也指示法務部提醒檢調單位嚴防違法業者脫產、串供、湮滅證據，並就掌握的帳冊、進銷貨資料，追查違法產品的流向，請檢察機關儘速偵辦，使違法者負起應有的責任，同時在不違反偵查不公開的原則下，適時提供相關資料給專案小組做必要處理，以確保民眾健康。