美國食品藥物管理局（FDA）於月初發布藥品回收訊息，美國Bedford Lab.藥廠回收1批Acetylcysteine Solution 20％,30mL藥品（批號：1877093），回收原因為該批號藥品被發現摻有玻璃碎片，基於民眾用藥安全，故進行藥品回收。行政院衛生署說，經查該回收藥品並未進口國內，請民眾放心。Acetylcysteine Solution藥品，主成分為Acetylcysteine ，作為減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性的藥品，經查，衛生署並未核准該產品。為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物的安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。
