台灣從1998年大規模爆發腸病毒流行後，每年都有腸病毒感染個案，且都是以感染腸病毒71型造成重症及死亡，現在預防此病症有好消息！國家衛生研究院指出，已完成腸病毒71型小兒疫苗第一期第一階段人體臨床試驗，並成功將技術移轉給國光生技公司，由國光生技公司接手後續人體臨床試驗與量產，預計2017年量產上市，台灣每年近20萬新生兒都將受惠。國衛院感染症與疫苗研究所所長蘇益仁表示，研發的腸病毒71型疫苗初步臨床人體試驗很成功，安全性高、抗體反應佳、且沒有副作用。國光生技過去二年投注心力在腸病毒疫苗生物反應器的技術，在取得細胞庫及病毒庫後，將利用生物反應器技術進行量產放大，採品質較高的無血清培養，繼續完成後續的臨床實驗。國光生技董事長詹啟賢說，國光生技已在台中取得用地，預計在明年啟動興建細胞培養量產工廠，2014年會完成建廠，做為疫苗第三期臨床試驗之用。國光生技醫務長沈雅慧指出，腸病毒71型疫苗預計在今年第四季完成製程確認，在2015年完成臨床第三期疫苗生產，並正式進行量產，2017年第二季取得產品執照並上市，將提供幼童具保護力的腸病毒疫苗。沈雅慧表示，腸病毒71型疫苗的第一期臨床試驗主要是評估疫苗的安全性，第二期會仔細研究一劑該注射多少劑量，第三期就是針對疫苗有沒有效用做試驗。她說，台灣目前每年近20萬新生兒都將受惠，疫苗上市後，預計新生兒每人將接受三劑注射，等於需要近60萬劑，未來規畫出生2個月、4個月以及12～15個月各打一次，以產生抗體。詹啟賢說，由於腸病毒主要在亞洲地區流行，台灣每年都有多起幼童重症病例與死亡，因此研發台灣本土疫苗在防治腸病毒疫病的威脅上，非常必要。國衛院副院長王陸海表示，未來抵抗腸病毒上市後，讓小朋友不再受到危害，是一大福音。疾管局表示，台灣全年都有腸病毒感染個案，每年4到9月為主要流行期，歷年以腸病毒71型為造成重症及死亡之主要型別；提醒民眾，嬰幼兒為腸病毒重症的高危險群，病毒一旦侵犯中樞神經系統，病程發展將十分迅速，所以家中嬰幼兒經醫師診斷感染腸病毒時，請務必注意觀察是否出現嗜睡、意識不清、活力不佳、手腳無力、肌抽躍（無故驚嚇或突然間全身肌肉收縮）、持續嘔吐、呼吸急促或心跳加快等重症前兆病徵，出現上述症狀時，請務必立即送至大醫院，及時接受治療，以降低後遺症與死亡發生的機會。
