國產腸病毒試劑　檢驗時間大幅縮短

疾管局表示，為預防腸病毒引發重症，國內腸病毒檢驗試劑技術獲突破，由疾管局研發「腸病毒71型抗體IgM檢驗試劑技術」，大幅縮短檢驗時間，過去動輒耗時1至2周，未來30分鐘即可完成。而疾管局也已將檢驗技術技轉國內廠商，近期就可量產上市。

為促進腸病毒71型快速檢驗試劑儘早開發上市，疾管局於去年12月與台塑生醫科技股份有限公司簽訂技術授權合約，預計近期內即能商品化，協助醫師進行診斷與治療，有助於整體疫情之防治。

疾管局指出，台灣腸病毒疫情於民國87年爆發大流行以來，每年皆有不少腸病毒疫情發生，其中重症個案多由腸病毒71型所引發，故為早期篩檢可能發展為重症之個案，以有效控制腸病毒疫情。

疾管局表示，國內自行研發「腸病毒71型抗體IgM檢驗試劑技術」，採用免疫色層分析法，不需特殊儀器設備、操作簡單、使用方便，且於30分鐘內即可取得檢驗結果。有別於目前RT-PCR分子生物學核酸快速檢測、IgM酵素免疫分析快速檢驗及實驗室診斷等方法，鑑定時間需耗時6小時至14天，該技術對於腸病毒71型之快速診斷將有所助益。

為促進腸病毒71型快速檢驗試劑儘早開發上市，目前該技術已技轉台塑生醫科技股份有限公司，可望於近期內開發更為準確、便利、適用臨床及量產的成熟產品，協助醫師迅速診斷與治療，以保障國民生命安全，有效控制腸病毒疫情。