#陣發性夜間血紅素尿症

可樂尿、手腳無力 這罕病上身

可樂尿、手腳無力 這罕病上身#陣發性夜間血紅素尿症

(優活健康網記者徐平/綜合報導)一起床如廁,尿如可樂!42歲的洪小姐5年多前感到走路會喘,臉色也變得較蒼白,某天雙腳背腫的跟麵龜一樣,連鞋子都塞不進,卻怎麼也檢查不出原因,進行血液科抽骨髓及流式細胞儀檢查後才確診為陣發性夜間血紅素尿症。確診後每1到2個月就要輸血500C.C.,輸血後手腳會突然無力、經常發燒或忽冷忽熱,某天甚至在一起床如廁後發現整個馬桶都充滿深紅色的血。夜間睡覺時易溶血 起床後會有可樂尿臺北榮民總醫院內科部輸血醫學科主任邱宗傑表示,陣發性夜間血紅素尿症(Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria,)簡稱PNH,是一種罕見溶血疾病,患者的紅血球缺乏保護蛋白而易引起溶血反應。患者在睡覺時容易發生溶血,釋出的血紅素會經由腎臟排到尿液裡,因此睡醒後第一次如廁會呈現可樂般的顏色。6歲至82歲男女皆可能發生,平均好發年齡為30歲,盛行率為百萬分之15.9,發生率為百萬分之1.3,推估全台約365名罹患陣發性夜間血紅素尿症疾病。主要症狀為疲倦、貧血、呼吸困難陣發性夜間血紅素尿症常見症狀為疲倦、貧血、呼吸困難、慢性腎臟病、腹痛、肺動脈高壓、勃起障礙等,邱宗傑主任強調,由於症狀普遍,不易察覺因此易延遲診斷,目前推估全台灣有300多名患者,但實際確診者只有100多人,2倍以上的病患尚未確診。邱宗傑醫師指出,陣發性夜間血紅素尿症病人發生靜脈栓塞的機率是正常人的62倍,約40%-67%PNH患者死亡是因血栓引起的,血栓為主要死亡原因之一,當患者出現腹痛、胸痛、呼吸困難等臨床症狀時,其血栓的風險也顯著提高,也因此PNH患者五年存活只有65%。單株抗體治療可大幅提高患者存活率台大醫院內科部血液科主治醫師侯信安指出,目前治療陣發性夜間血紅素尿症方式有3種,分別為可短暫緩和症狀的支持性療法(如輸血、類固醇藥物、雄激素、抗凝劑和補充維生素等、風險較高的骨髓移植以及單株抗體藥物治療,其中,單株抗體治療不僅可以大幅提升患者存活率、減緩腎衰竭,有助於改善病患的生活品質。國外研究顯示以單株抗體藥物治療後,能良好控制PNH患者溶血,血栓減少92%,93%的患者腎功能有改善或穩定,能在一周內顯著改善疲勞症狀,而且作用持續長達13個月,目前台灣已健保給付單株抗體用於治療陣發性夜間血紅素尿症,為PNH患者帶來一線生機。 

影音/藥價年千萬 罕病家屬無力負擔

影音/藥價年千萬 罕病家屬無力負擔#陣發性夜間血紅素尿症

有一種罕見疾病叫做「陣發性夜間血紅素尿症」,目前在國內有十幾名病患,他們的造血機能異常、經常會出現血尿。雖然有新藥可以控制病情,但是非常昂貴,一年就要1千6百萬,先前都是由葯商提供葯物,到目前為止、健保局都還沒有納入給付,可能到這個月底就要停葯,家屬非常擔心。48歲的李先生,有次半夜上廁所發現,整個馬桶裡都是血,後來又一直莫名發高燒,三進三出醫院檢查才知道,原來是罹患了罕見疾病「陣發性夜間血紅素尿症」。為了控制病情,13年來他每個月都必須到醫院輸血才能過日子。所謂「陣發性夜間血紅素尿症」,是一種全球罕見的血液疾病,因為染色體突變,使得造血機能異常,尤其患者半夜睡覺時,很容易發生溶血,並經由腎臟排到尿液中,所以才會出現血尿。雖然可接受骨髓移植治療,但風險很高。去年衛生署才把這種病列為罕見疾病,但每名病患、一年新藥治療費用,高達1600萬元,健保局到目前為止,還沒有納入健保給付。健保局強調,會加快速度召開藥價審議委員會,討論罕病藥價,另外對於已經使用新藥的患者,國健局也會用行政方式,向藥商討論人道支持治療,絕對不會讓罕病患者面臨斷藥危機。※新聞內容由公視新聞提供男子路倒醫院見死不救? 院方:有派員待命http://www.uho.com.tw/hotnews.asp?aid=13664&HN_Yr=0&HN_Mon=0PNH藥費高昂 衛署:加速健保給付http://www.uho.com.tw/hotnews.asp?aid=13652&HN_Yr=0&HN_Mon=0愛滋患者年輕化!不安全性行為是元兇http://www.uho.com.tw/hotnews.asp?aid=13636&HN_Yr=0&HN_Mon=0

PNH藥費高昂 衛署:加速健保給付

PNH藥費高昂 衛署:加速健保給付#陣發性夜間血紅素尿症

國內約有10多位罹患「陣發性夜間血紅素尿症」(以下稱PNH)的罕見疾病患者,這種疾病的新藥很昂貴,一年藥費就要千萬,讓家屬負擔相當重,且新藥都尚未納入健保給付。衛生署健保局指出,對於陣發性夜間血紅素尿症用藥問題,政府將妥善處理,達成下列目標,包括藥物供應不能斷、不要讓家屬自行負擔、加速健保納入給付。健保局表示,政府對罕見疾病病患非常關心,於89年2月9日通過罕見疾病防治及藥物法,且於89年8月9日頒訂罕見疾病醫療補助辦法,由衛生署相關單位編列預算補助。此外,每年全民健保支付罕藥的費用也從92年3億元,成長至99年18億元。健保局說,目前治療陣發性夜間血紅素尿症疾病的eculizumab成分藥品尚未領有衛生署核發的藥品許可證,病人所使用的藥品是由廠商所提供的試驗用藥,約有5位病患在使用這個藥品。衛生署已緊急聯絡PNH的罕病病人家屬、醫師以及罕病基金會,深入了解其困難,避免家屬心急如焚,並且在健保納入給付之前,將協調廠商延長供應時間,或尋求其他財源,協助度過難關,絕不會讓病人中斷治療,或讓家屬承受高額負擔。若民眾因病情需要,可依「罕見疾病醫療補助辦法」相關規定,請醫療機構檢具相關證明文件,申請補助醫療有關費用,政府會協助處理。有關PNH治療用藥的健保給付申請案,將待廠商補齊相關臨床資料後,由衛生署中央健康保險局儘速提全民健康保險醫、藥專家會議審議。

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