#兩岸

兩岸醫美技術落差大 陸客瘋赴台醫美觀光行程

兩岸醫美技術落差大 陸客瘋赴台醫美觀光行程#兩岸

(優活健康網記者陳承璋/採訪報導)近幾年來,全球經濟起伏劇烈,如洗三溫暖,讓眾多人心情為之忐忑,不過卻有一項產業,在中國大陸逆風高飛,持續加溫,那就是炒得正火紅的醫美市場;根據我國外貿協會的統計,大陸每年高達300萬人搶做醫美療程,市場年成長率更直逼10%,而這把烈火也因自由行陸客大幅增加,已燃燒向台灣,掀起新一波陸客醫美觀光潮! 台灣大陸醫美技術落差 達20年以上 為什麼台灣醫美診所,能在兩岸市場強力突圍,颳起旋風,讓眾多大陸人捨近求遠,千里迢迢專程搭機來台,搶著尋找整外醫生修修臉?關鍵就在「專業」、「技術」與「品質」。整形外科李兆翔醫師表示,以他的觀察,中國大陸的醫美診所,礙於法規不嚴謹,品質落差甚鉅,讓即使是風險較低的微整形注射,都經常引起許多糾紛和失敗的案例。舉例而言,現在大陸還有部分醫美診所,使用材質低劣且違法的「奧美定」進行隆乳、隆鼻等醫美手術,「這是台灣2、30年前的事情,現在大陸還是普遍發生!」他如此強調。反觀台灣醫美技術,相較於中國大陸,如同鍍金磁鐵,讓眾多大陸愛美的女性趨之若鶩。李兆翔醫師表示,台灣醫美服務水準高,又同是華文語系溝通無礙,更重要的是價格透明,不會像大陸市場漫天喊價,卻又沒有和術後的風險性劃上等號。抽脂、超音波拉皮 獲陸客心目中最愛「門診陸客近年來就增加了3成之多。」李兆翔醫師推估,陸客來台最熱門的醫美療程就屬微整形,並以超音波拉皮、玻尿酸和肉毒桿菌素居首;而整形手術則屬於抽脂、補脂、隆乳最為火紅。尤其以非侵入性的超音波拉皮合併微整形注射同時拉提、塑型與威塑抽脂,因恢復期較傳統手術快,廣受陸客青睞。李醫師解釋,超音波拉皮是以由內而外的聚焦式超音波,以非侵入式的方式作用到SMAS層(肌膚的肌肉纖維組織)。此外,威塑抽脂將過去傳統抽脂手術的2周恢復期,縮短至術後隔天即可出遊,也成功擄獲許多陸客的芳心。「以前抽脂完患者都會因疼痛不能下床,現在陸客隔天就可遊台灣」李兆翔醫師說。雖台灣無論在技術或是品質上,都大舉超越中國大陸,但李兆翔醫師也提醒,陸客來台醫美觀光前,最好還是能做事前準備,找尋較為知名的醫美診所,術前更要與醫師詳細溝通,才能獲得滿意的效果。

針對開放中藥批發 衛署:對業者無負面衝擊

針對開放中藥批發 衛署:對業者無負面衝擊#兩岸

(優活健康網記者謝劭廷/綜合報導)為促進各產業界對兩岸服務貿易協議內容、潛在商機與政府相關配套規劃之瞭解,經濟部9日辦理「ECFA服務貿易協議」研討會,對於中藥商就兩岸服務貿易協議對中藥產業之影響所表達意見,行政院衛生署指出包含:一、陸資來台投資與中藥材漲價無直接性關聯中藥材近年價格之波動,係因中國大陸近年經濟成長,中藥材需求量增加,且與全球氣侯變遷與中藥材栽種面積減少等因素有關,與洽簽兩岸服務貿易協議或開放大陸地區人民來臺投資無關。二、不會也不容許陸資來台投資而產生壟斷現象開放大陸通商或二岸貿易簽署之前,台灣早已與大陸進行中藥材批發交易,過去並無被陸方壟斷原料貨源供應;98年開放大陸人民來台投資項目包含中藥材批發至今,已實際運作之陸資投資企業僅有1家,也未有壟斷市場情事。三、並未開放陸資在台設立中藥房本次兩岸服務貿易協議開放中國大陸來台投資中藥批發業,並未開放投資設立中藥房,不影響傳統中藥行生意。四、陸資公司在台營業,不會造成大陸藥事人員進入陸資到臺灣設立中藥批發公司,除須經經濟部投資審查委員會審查同意外,並應依我國藥事法規定,聘用臺灣中醫師、藥師或藥劑生駐店管理;如有租牌之情事,對該公司及人員將依藥事相關規定處分。五、陸資來台投資營業項目不符,得限期命其停止或撤回投資陸資來台如果從事中藥零售業務,因與經濟部許可項目範圍不符,可依兩岸人民關係條例規定,限期命其停止或撤回投資。六、中藥商及中藥師人力問題,屬產業政策,不屬服務貿易開放範圍有關中藥專業人員制度,乃為產業人力發展規劃課題,與服務貿易協議內容無關,衛生主管機關已就相關問題與業者溝通,仍將會持續依循合理、適法程序處理。七、中藥批發服務貿易開放,產業如受有衝擊損害,有無配套自98年開放中藥批發業迄今,並無發生妨碍台灣業者之競爭情形與發生負面衝擊影響。衛生署表示,仍將協同行政院相關部會與業者溝通,研討產業體質調整升級相關配套方案,促進產業競爭力提升,並密切觀察開放陸資對國內中藥業之影響。

兩岸醫藥合作持續推動不間斷

兩岸醫藥合作持續推動不間斷#兩岸

(優活健康網記者陳承璋/綜合報導)為確保兩岸醫藥衛生的合作進度,行政院衛生署食品藥物管理局依「海峽兩岸醫藥衛生合作協議」架構,由兩岸醫藥品監管部門共組之「醫藥品安全管理及研發工作組」,日前在中國大陸成都市召開年度高層會議,雙方於會中明確訂定2013年工作目標與工作規劃。衛生署食品藥物管理局表示,此次會議內容,包括落實兩岸藥品研發合作並規劃醫療器材之共同研發合作,減免各類產品在研發、查驗登記及通關上不必要的重複檢驗檢測,透過技術交流及合作提高彼此審查審評之能量與效率,以及協調雙方法規標準以推動相互認可等四大重要目標。而食品藥物管理局也指出,會議結論,雙方工作目標具體明確,在透過雙方緊密交流下,兩岸醫藥品監管部門能獲此進展,誠屬難得,未來TFDA將與SFDA持續建立良好且長久的合作關係,全面展開藥政管理體系的交流合作,包括從查驗登記、藥物製造、流通到上市販賣、藥師管理、藥事照護服務、藥害救濟和安全訊息交換等,共同為保障兩岸民眾使用醫藥品的安全而努力。

兩岸CDE簽署保密契約 啟動審查交流平台

兩岸CDE簽署保密契約 啟動審查交流平台#兩岸

(優活健康網新聞部/綜合報導)為落實「海峽兩岸醫藥衛生合作協議」,藉由兩岸藥品技術審查之深度交流,挑選兩岸皆有審查經驗之實際藥品品項,交流彼此審查標準與審查邏輯,以推動兩岸根據國際標準進行標準規範協調。衛署指出,具體實施專案試點合作審查之前,為切實保障註冊申請人的合法權益與營業秘密,兩岸新藥技術審查機構,台方財團法人醫藥品查驗中心(CDE)及陸方食品藥品監督管理局(SFDA)藥品審評中心(CDE)於本(101)年11月27日上午共同簽署保密契約。衛生署表示,在兩岸CDE簽署此份保密契約之後, SFDA 藥品審評中心張培培主任一行等九人,即與台灣CDE深入討論具體技術法規,在生物統計、臨床試驗數據管理、以及ICH CMC標準實施各方面,比較兩岸技術審查的實務,並探討今後合作審查的種種可能方案,且參訪了台灣的臨床試驗中心以及生技製藥廠商。此次交流工作加深了兩岸CDE在藥品技術審查方面的了解,為兩岸落實逐步推動藥品技術審查標準調和之目的奠定了基礎。未來兩岸CDE更將針對藥品技術審查進行深度交流,達到兩岸標準規範協調與合作審查之目的,以期減少重複試驗,落實試點專案合作,朝向解決兩岸重大醫藥公衛議題,共同促進兩岸人民健康發展的目標前進。

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