台中驗瘦肉精數值差7倍!為何有檢驗落差?檢驗極限、通報流程一次看

台中驗瘦肉精數值差7倍!為何有檢驗落差?檢驗極限、通報流程一次看

2024/2/6
台糖梅花肉片檢出禁用瘦肉精西布特羅,台中市檢驗6次反覆驗出,但中央檢驗另3件卻均未檢出。有食品科學學者指出,中市府前後驗出數值差約7倍,顯示檢驗可能有瑕疵。究竟檢驗方式與流程為何?為何會出現檢驗落差?《優活健康網》特選此篇「瘦肉精懶人包」,一次看瘦肉精檢驗方法、檢驗通報流程、檢驗極限。

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台中市政府6次檢驗台糖梅花肉片,均檢出瘦肉精西布特羅數值超標,中市政府強調有驗出是事實。有食品科學學者指出,中市府前後驗出數值差約7倍,顯示檢驗可能有瑕疵;研究人員指出,應換一組專業人員複驗。

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學者:檢驗差7倍「是很恐怖的」

屏東科技大學食品科學系名譽教授吳明昌日前接受媒體電訪說明,同一個樣品分別檢出兩個數值差到7倍之多,統計上一定有顯著差異,在分析上「那不得了、是很恐怖的」,在科學上就會存疑。

吳明昌認為,這顯示檢驗可能已經有瑕疵、疑慮,若後續換一個有國家認證的實驗室進行檢驗,卻驗不到,可以推論是檢驗誤差造成。

對於西布特羅,吳明昌說,這也令人不禁疑惑,「這是很貴的東西,養豬業者這樣做真的值得嗎?」不過有些天然物質,在檢驗圖譜上可能會與西布特羅有類似表現,含量又低,就有可能造成誤判,需要進一步純化、鑑定,才能確認。

吳明昌說指出,「人在做實驗,一定會有誤差。」如果真的有非法使用,一定要揪出來,但如果沒有,年關又將至,對養豬業者會是一大衝擊。

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重複檢驗通常會換人員操作

有微量動物藥物檢驗但不便具名的研究人員告訴中央社記者,遇到異常檢出敏感物質,又在檢測臨界值附近,第一個就要檢查實驗過程是否有錯誤;但若是同一組人重複做相同檢驗,很可能一再犯相同錯誤,因此通常會換一組專業檢驗人員,按相同流程再做一次,確認有無操作誤差。

研究人員說明,實驗人員每天固定操作,在儀器調校、標準品使用、定量做法等過程,可能不知不覺養成壞習慣,「在這麼微量的分析中,只要不自覺做錯一個小動作,都會造成很大的影響。」因此必須換人檢驗,或拿同一個樣品到另一個實驗室檢驗;且若3次檢驗中、有2次低於檢測極限,就會以低於檢測極限的結果為準。

衛福部次長王必勝也表示,中府府的檢出數值非常接近測驗極限值,這兩天農業部、衛福部食藥署先後再驗同批次肉片,卻都未驗出21種乙型受體素(含西布特羅),瘦肉精疑雲未解。

如何檢驗乙型受體素(瘦肉精)?

首先將檢體細切均質後,取樣精確稱定,於高速分散裝置振盪萃取、水解,取上清液供淨化用,混合均勻,以濾膜過濾,供作檢液,淨化處理後,以液相層析串聯質譜儀分析方法。

衛福部食品藥物管理署副署長林金富日前提醒,瘦肉精檢驗流程關鍵步驟多,從均值秤重、高速震盪萃取、水解到淨化樣品,任何步驟沒有做好,就會出現雜訊與干擾,尤其淨化步驟非常重要,直接影響測值。

乙型受體素的檢驗適用哪些範圍?

據衛生福利部食品藥物管理署規定,台灣乙型受體素的檢驗適用範圍是畜禽產品肌肉、內臟及脂肪,共檢測21項。

根據食藥署公告「食品中動物用藥殘留量檢驗方法-乙型受體素類多重殘留分析」,檢驗方法定量極限,於肌肉均為0.001ppm,於內臟及脂肪均為0.005ppm。

檢驗極限是什麼?

檢驗肉品殘留藥物,須先從檢體中萃取出藥劑,但萃取溶液中仍有可能帶有一些檢體本身的其他雜質,干擾最終檢驗出來的圖譜。

因此須以標準品加上溶劑,及標準品加入正常肉品和溶劑,互相比較,找出特定檢驗方法下儀器會測到的背景數值。若低於此數值,難以判讀是背景值導致還是真有藥物殘留,因此即會訂此為「檢測極限」。

屏東科技大學食品科學系名譽教授吳明昌告訴中央社記者,特定量測方式、使用儀器,都會有一定適用範圍,需要以檢測對象評估適用方法,例如人秤體重用的體重計,就不適合拿來秤以錢計價的金子。

吳明昌說,這表示用各樣的檢驗流程、儀器,已經無法測出更低的數值,若又測出接近極限的數值,就更應該要反覆、換人測量,互相比較,通常誤差5%之內,尚在可接受範圍內,但檢出結果相差大到7倍之多,就讓人難以取信。

樣本檢體是否要送交第3方實驗室?

衛福部食品藥物管理署副署長王德原表示,地方衛生機關食品檢驗,取樣將樣本區為2份,1個原樣態保存、1個均值測驗,只需送交1間符合規範實驗室即可;除非有特殊要求,如數據過於接近臨界值,或第1間實驗室沒有把握、沒有經驗需協助確認,才需送至第2間實驗室。

檢驗食品發現異狀有通報流程嗎?

一般而言,地方進行食品檢驗時,檢驗結果是不需要特別通報中央。

王德原表示,當地方執行中央指派專案時,有登載系統可回報檢驗結果,若是地方專案稽查,結果則自行保留即可。除非是重大特殊狀況,需即時處理後續問題,地方衛生單位才會主動告知衛福部。

食品檢驗不合格時,有對外發布消息流程嗎?

當地方檢驗食品,發現不合格產品,應該先將不合格報告交給業者,依據食品安全衛生管理法第39條規定,業者可於收到報告後,15天內向原抽驗機構申請複驗,雙方確認結果無虞,衛生機關對外公布不合格名單。

王德原認為,雖食安法規定需將不合格者公布、揭露,但在複驗程序全部走完,確認複驗結果無推翻前次檢驗結果,再公布較不會有爭議。以食藥署每週定期公布的邊境查驗不合格名單為例,也都是在檢驗主管機關與業者整體判定確認後才揭露,所以有約2週的時間差。


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