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民俗調理主管機關 擬由衛生署接管

民俗調理主管機關 擬由衛生署接管#衛生署

(優活健康網新聞部/綜合報導)下班後讓民俗調理業者推拿按摩,但如果事後發現身體健康出了問題,該找哪個主管機關投訴?有鑑於坊間按摩、腳底按摩、刮痧、拔罐等民俗調理服務四處林立,但出問題消費者卻投訴無門,對此,行政院消費者保護處本在10月17日消費者保護會第八次會議指定衛生署為民俗調理業的中央目的事業主管機關,並請衛生署研議將部分民俗調理行為逐步納入管理。消保處指出,依據衛生署101年5月29日修正之「民俗調理之管理規定事項」,民俗調理行為包含傳統整復推拿、按摩、指壓、刮痧、腳底按摩、拔罐、民間習用之外敷膏藥、外敷生草藥、或藥洗,且該類行為不得宣稱醫療效能。消保處表示,指定民俗調理業主管機關,是因為衛生署對於民俗調理行為管理,主要就宣稱療效者,以違反醫療法及醫師法等規定予以處罰;但未宣稱療效者,不論其營業態樣為何,如發生消費者爭議,因未違反現行法規而無法處理。消保處表示,民俗調理行為雖經衛生署認為不具療效,但業者提供消費者之服務應符合消保法第7條「應符合專業水準可合理期待之安全性」之規定;即民俗調理行為縱令非屬醫療行為,其提供之服務仍應符合目前之專業水準可合理期待之安全性。此外,鑑於增進國民健康為醫療法第1條所明訂,且民俗調理行為違反之事項多屬衛生署所管法規,消保處協調衛生署擴大管理範圍,由現行醫療院所,及醫事學校教育養成,並經考試及格之各類醫事人員,逐步將民俗調理行為納管,並視社會時需與時俱進調整管理範疇,以維護國民健康。日後消保處將持續協調衛生署與相關機關協商建立民俗調理業之人員技能檢定標準、行業登記及視障按摩管理等相關機制與法規,逐步完善民俗調理業管理,以維護消費者健康權益。

韓國毒蘋果侵台?衛署:兩國規範不同沒放水

韓國毒蘋果侵台?衛署:兩國規範不同沒放水#衛生署

(優活健康網新聞部/綜合報導)韓國進口至台灣的蘋果含有致癌農藥衛生署仍放行?針對民眾及媒體提出的質疑,衛生署於18日緊急發表聲明澄清指出,因台、韓二國對核可用於蘋果的農藥規範不同,造成進口蘋果有不符合國內規定的狀況,但韓國官方已提出檢具訂定殘留農藥安全容許量的相關資料向衛生署提出訂定進口蘋果農藥殘留安全容許量,因此衛生署強調,並沒有「主動放寬標準」及「犧牲國民健康」的情形。衛生署指出,韓國所提出申請的13種農藥,均為已經於世界各國及國內核可登記於作物使用,因此並不是新的藥劑。其中,達特南、亞醌蟎、亞托敏、扶吉胺等四種在國內原已核可使用於蘋果,並訂有容許量;其餘九種雖於國內已核准使用,但因未用在蘋果,因此未訂有殘留殘留標準。因此,衛生署食品藥物管理局依據韓國所提出安全評估資料,參考國際標準,並依國人攝食習慣及國內農藥殘留總量之評估訂定安全容許量,經預告程序後予以公告。對於專家表示,殺菌劑滅特座及其他可能具致癌性,食品藥物管理局在進行安全性評估時也有併入考量。食品藥物管理局指出,滅特座雖然在動物實驗經高劑量證實可能引起腫瘤,但與人類無關,且行政院農業委員會農業藥物毒物試驗所於98年經過再評估,認為其安全性仍可接受,因此國內亦已核可於芒果及落花生等作物使用。而本次韓國申請容許量雖為0.5 ppm,但經評估後只允許訂定0.2 ppm之標準,未來食品藥物管理局將持續注意滅特座之安全性資料,如有必要時立刻進行安全性評估。食品藥物管理局指出,針對進口農作物,因其生長環境、病蟲害防治及用藥方法與國內情形不同,為國民飲食需求,衛生署也會接受增修訂進口農作物殘留農藥容許量申請。也就是說,廠商或國外政府需提送申請農藥之毒性資料、農作物殘留量消退試驗資料、國外核准或登記使用方法等科學性資料,衛生署再依申請者所提供資料進行安全評估後,經審核相關科學資料及取食安全評估,並會商農業委員會,經專家委員審核通過,始訂定容許量標準。因此,食品藥物管理局表示,無論是國內或進口容許量之訂定,都需要在國人攝食該農藥的總量不超過人體可接受值的八成以下。如果某一個農藥已經在國內禁用,或者累計之攝入量已超過八成,在保護國人飲食安全的前題下,衛生署將退回申請案。此外,衛生署強調,食品藥物管理局所訂定的各項殘留安全容許量,是在確保國人健康及依據科學數據的前題下,所訂作為市售及進口產品的管制界線,並非影響民眾健康的危害值,故絕對不會因為壓力而放寬標準。

2012臺灣健康論壇落幕 為WHA暖身

2012臺灣健康論壇落幕 為WHA暖身#衛生署

(優活健康網新聞部/綜合報導)「2012臺灣健康論壇」於15日圓滿落幕,衛生署表示,本次論壇共計有來自全球七位部次長,21國代表,42位官員及國際知名學者專家共同參與,世界三大公共衛生學會─美國公共衛生學會(APHA)、世界公共衛生學會(WFPHA)及亞太公共衛生學術聯盟(APACPH)領袖亦出席。論壇期間,同時進行十餘場雙邊會議及一場亞歐視訊會議,為歷屆健康論壇舉辦以來規模最大、與會層級最高、議題面向最深廣之會議,可視為我國代表團為102年參與世界衛生大會(World Health Assemble,WHA)先行暖身。衛生署表示,2012臺灣健康論壇菲律賓由衛生部長Enrique T. Ona率團參加,澳洲由副部長David Learmonth代表出席,日本由助理部長Masato Mugitani與會,各國官員參與層級創歷年新高,顯見臺灣健康論壇已逐漸受各國政府重視。2012臺灣健康論壇就全球衛生合作夥伴關係(Global partnerships for health)及圓桌會議:談公衛人才培訓及援助國可扮演之角色(Best practice in international cooperation and health personnel training)兩大議題進行討論,各國講者及與會來賓交流討論非常熱烈,並針對跨國合作推動公共衛生計畫以及公衛人才培訓的需求進行經驗分享,有助於了解援助國對於受援國推動公衛計畫的想法。15日上午,我國屏東基督教醫院院長余廣亮從專業養成、人力資源分配以及「以社區為中心發展」三個角度,分享屏東基督教醫院在非洲的醫衛推廣經驗。美國俄亥俄州前衛生部助理次長Michele Shipp 認為,雖然在傳染性疾病的治療與預防,已有相當進展,但非傳染性疾病及醫療資源嚴重分配不均等問題,仍然需要全球衛生夥伴的密切關切與合作。下午的圓桌會議由亞太公共衛生學術聯盟秘書長Walter K. Patrick教授和台灣國際合作發展基金會陶文隆秘書長共同主持,有南太平洋五邦交國衛生部官員就各國醫事人員養成及培訓進行經驗交流與深度討論。衛生署副署長戴桂英於15日傍晚的閉幕致詞時表示,本屆「2012臺灣健康論壇」從公共衛生知識的實踐、全球衛生夥伴關係與公衛人才培訓等角度切入,內容包括歷史、經濟、教育、政策及氣候變遷等層面對全球衛生的影響。而平衡區域醫衛資源分配不均的現象及資源之有效運用,一直是公共衛生的重要課題,各國政府與NGO組織該如何有效整合資源並進行國內及跨國援助,更是未來國際合作的焦點。台灣健康論壇舉辦八屆以來,已成為國際衛生合作與經驗交流之重要平台,除更加堅固全球衛生網絡,亦期許能夠為促進全體人類之健康與福祉盡一份心力。

照護家人累了?長照專線可供喘息服務

照護家人累了?長照專線可供喘息服務#衛生署

(優活健康網新聞部/綜合報導)嘉義一名江姓男子疑因照護失能母親負擔太大,竟逆倫弒母,但其實江姓男子若找對管道,可以不必那麼辛苦!衛生署表示,為能及時給予家庭照顧者支持,以減輕家庭照顧者身心壓力與負擔,避免家庭照顧功能瓦解,提供長期照護專線412-8080可供民眾利用。 衛生署表示,為照顧65歲以上失能及失智老人,並分擔家庭照顧責任,衛生署與內政部推動我國長期照顧十年計畫,服務內容包括喘息服務、照顧服務、老人營養餐飲服務、居家護理、居家(社區)復健、輔具購買(租借)及居家無障礙環境改善、交通接送、長期照顧機構八項。衛生署指出,嘉義江姓男子已於97年起即申請長期照顧十年計畫之居家服務及喘息服務,但本次為辦理出院後尚未申請相關長照服務,疑似因此承受壓力過大,發生逆倫慘劇。衛生署表示,為強化長照服務,且有鑑於家庭照顧者之照顧負荷,衛生署於101年度委託中華民國家庭照顧者關懷總會辦理「建置全國家庭照顧者網絡」計畫,可透過家庭照顧者服務專線0800-580-097,提供照顧者相關諮詢、轉介及心理支持。此外,民眾若有長照需求,可由本人、家屬或社區鄰里長以市話撥打長照專線412-8080或逕向各縣市政府長期照顧管理中心申請長照服務。

衛署:克流感膠囊效期展延安全無虞

衛署:克流感膠囊效期展延安全無虞#衛生署

(優活健康網新聞部/綜合報導)如果民眾到醫療院所,發現領到的「克流感」膠囊外盒包裝上有標籤覆蓋過的有效期限,可別擔心是拿到黑心藥品,這些藥物的有效日期展延已經衛生署核准,安全無虞。衛生署疾病管制局本(14)日表示,目前發放給合約院所使用的效期展延公費克流感膠囊,藥品安定性試驗報告顯示至七年仍合格有效,均經衛生署食品藥物管理局核准由原本五年展延有效期限至七年,民眾可安心使用。疾管局表示,克流感膠囊於先進國家之有效期間已核准展延為七年,如美國於2007年12月3日、歐盟於2009年5月7日、澳洲於2009年5月1日核准效期可由原本之五年再展延二年至七年效期。而疾管局儲備的克流感膠囊,依據科學數據資料證實,藥品於七年效期內也合格有效,因此與國際間對於克流感膠囊效期展延核准情形一致,是善用國家資源的作法,更是維護民眾防疫安全的積極作為。疾管局指出,經效期展延的公費克流感膠囊發送予民眾前,為符合國內藥政相關規定及減少民眾疑慮,已重新黏貼含有核准字號的效期標籤覆蓋於舊效期上,因此民眾服用之克流感絕非過期藥,而是經科學試驗證實仍在效期內之藥品,請民眾安心使用。此外,流感高峰期即將來襲,疾管局雖備有充足之克流感藥物,但仍要呼籲接種流感疫苗才是首要防治策略,符合公費流感疫苗接種對象者應把握公費接種權利,及早接種疫苗,並保持勤洗手、生病戴口罩、不上班不上課等健康行為,降低感染風險,保障自身及家人健康。

原住民及離島醫療缺乏 政策檢討會解套

原住民及離島醫療缺乏 政策檢討會解套#衛生署

(優活健康網新聞部/綜合報導)為提升原住民及離島地區醫療服務品質,行政院衛生署於13至14日舉辦「101年度原住民及離島地區醫療政策檢討會」暨「部落社區健康營造績優單位表揚大會」,邀請學者專家針對「原住民族醫療衛生政策」重要議題,進行專題研討,期望透過多元交流建立推動合作共識,進而作為原住民族醫療衛生政策之參考。同時,會中頒獎予結合地方資源活絡社區健康的22家「部落社區健康營造中心」績優單位及寒暑假深入部落的13個「大專青年社區部落健康服務營」,以供其他單位互相觀摩學習。衛生署表示,原住民族及離島地區因受到地理環境阻隔,現有醫療資源相較於都會區確實較為缺乏。為加強原住民族及離島地區民眾健康照護的可近性,衛生署多年來極力充實在地醫療人力、改善衛生所室醫療設施、推廣巡迴醫療、建置遠距醫療系統、實施部落社區健康營造、強化緊急醫療後送體系及加強衛生教育宣導等多項計畫及措施,營造健康醫療環境。此外,本次於現場展示衛生署補助苗栗縣全國首創肝病篩檢行動醫療車,提供泰安鄉投入偏鄉醫療巡迴服務,以提升醫療服務品質。為凝聚中央與地方推動偏鄉健康政策共識及經驗傳承,會中安排「推動遠距醫療門診服務」、「平均餘命Vs.民族政策」、「健康促進Vs.全國共識」及「推動有感的健康促進活動」等議題分組研討。此外,為汲取原住民政策新知及與國際衛生發展同步接軌,亦就「2012年第6屆PRIDoC會議成果」、「原住民族政策與發展」、「原住民部落社區健康營造推動模式」、「復興鄉基層醫療與遠距醫療之運用」及「山地離島偏遠地區電子病歷先導計畫」等專題進行與談及經驗分享。希望透過中央與地方共同參與,掌握健康議題建立共識,納入衛生署醫療衛生政策,以落實原住民族及離島地區醫療照護工作。

2012臺灣健康論壇 三大議題納討論

2012臺灣健康論壇 三大議題納討論#衛生署

(優活健康網新聞部/綜合報導)101年度「2012臺灣健康論壇」將於11月14至15日在國家圖書館會議中心舉辦,主題為「全球變遷中的公共衛生展望(Public Health Perspective in a Changing World)」。在議題討論方面,將就「公共衛生知識的實踐」、「全球衛生合作夥伴關係」及「圓桌會議:談公衛人才培訓及援助國可扮演的角色」三大議題進行。衛生署指出,議題一「公共衛生知識的實踐(From knowledge to practice)」,將由英國、美國及日本等各國知名學者分享如何將公共衛生的知識化為實際作為,將相關研究之發現應用在政策執行與計畫推動。議題二「全球衛生合作夥伴關係(Global partnerships for health)」,邀請日本、歐盟等學者探討如何透過現有的管道與機制互相支援與學習,做好緊急應變,以及藉由跨國合作推動公共衛生計畫,降低慢性病對個人、家庭甚至國家造成的負擔。議題三「圓桌會議:談公衛人才培訓及援助國可扮演的角色(Best practice in international cooperation and health personnel training)」,是針對亞太地區國家關注的衛生議題,剖析各國在公衛人才培訓的需求與經驗,並分享對於援助國在受援國推動公衛計畫的想法,以期更加落實永續經營的理念。衛生署指出,自94年開始辦理「臺灣健康論壇」,今年已邁入第8年,除累積許多國際衛生人脈外,並已建立良好口碑。今年論壇將有9名友邦及友好國家之部次長與會,以及美、英、日、韓、南非等19國共30名國內外資深官員與專家學者出席,並有來自美國公共衛生協會(APHA)、亞太公共衛生學術聯盟(APACPH)、聯合國發展計畫署(UNDP)及南部非洲發展共同體(SADC)等國際性組織的專家參與,透過國際間多元文化之角度啟發新視野,共同討論世界衛生組織及全球關注之健康議題,以作為我國制定衛生政策的參考。

藥廠違法委外包裝 衛署:藥品限期回收

藥廠違法委外包裝 衛署:藥品限期回收#衛生署

(優活健康網新聞部/綜合報導)日前爆發多家西藥製藥廠因違反藥事法,委託食品廠進行藥品鋁箔壓包裝,經衛生署食品藥物管理局於9月27至28日啟動專案機動性查核後,相關批號藥品均已依「藥物回收作業實施要點」,由中央與地方共同監視業者於限期內執行回收作業。食品藥物管理局表示,今年九月接獲民眾檢舉,在與臺南市政府衛生局、臺南地檢署共同配合下,查獲順傑生物科技股份有限公司未經核准,擅自利用工廠內分裝健康食品機器接受順生、皇佳、世紀、內外、溫士頓及元宙等藥廠委託,執行藥品鋁箔分裝作業。食品藥物管理局強調,針對在未經核准場所分裝之藥品,其設備、操作及衛生條件未能符合規範,產品品質堪慮,目前已請衛生局督導將相關藥品自市面下架回收,以保障消費者用藥安全。根據「藥物回收作業實施要點」規範,依回收藥物之危害程度分為三級;本次違規產品經風險評估尚無發生重大損害之虞,屬第二級危害,故要求製造業者依規定於限期內回收市售品,而西藥製藥廠亦經公布為違規GMP藥廠。食品藥物管理局表示,若違規西藥製藥廠未於限期內改善,則可依「藥事法」修正案,停止或廢止原核定之製造許可項目,即可避免該工廠繼續製造或販賣有安全疑慮之藥品。目前相關藥廠已依違反藥事法,處三到十五萬元罰鍰;此外,相關違法行為亦已同步通報檢調單位進行調查。

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