（優活健康網記者陳茂軒／綜合報導）國產「金墩米」驚傳農藥殘留超標！對此，行政院衛生署表示，已成立專案小組進行調查，而食品藥物管理局除對同穀倉所碾製之食米再次進行抽驗外，亦針對市售食用米進行抽驗。此外，為保障消費者權益，消保官除了解各通路是否已將該產品全面下架外，亦要求廠商應提出完整「退米還款」的解決方案，以免爭議擴大。衛生署表示，金墩實業公司自行將其生產之金墩米送驗，檢出農藥超標一案，目前已請彰化縣政府衛生局、農業局等單位至金敦公司現場進行瞭解，並抽驗包裝食米樣品二件，樣品來自該公司自行檢驗樣品同一糧倉稻穀所碾製之食米。此外，食品藥物管理局也抽驗市售食米35件（含金墩米一件），將於最短時間釐清事實。衛生署強調，在本案調查完成前，金墩實業公司應嚴加控管回收下架之產品，且不得再販售。而北市消保官也在2日下午及3日上午前往各市售通路檢查，確認問題產品已完全下架。消保官指出，當已購買金墩米的消費者向賣場提出「退米還款」的要求時，商家應同意消費者的要求。此外，消保官後續亦將要求金墩實業有限公司公布完整「退米還款」的解決方案，以維護消費者權益。
（優活健康網實習記者陳承璋／綜合報導）台灣之光再添一筆！日前，衛生署署長邱文達，在美國的美國公共衛生協會（APHA） 140屆年會上，獲頒「David P. Rall Award for Advocacy in Public Health」，成為自2000年APHA頒發此獎以來，首位獲頒此一殊榮的非美籍公衛醫療專業人士。衛生署表示，美國公共衛生協會為全球最早成立也是目前全世界參與人數最多的公共衛生會議，今年有來自台灣的七十餘篇論文於大會中發表，同時邱文達署長也因過去推動機車騎士強制戴安全帽立法及多項傷害防治政策而獲獎，使台灣在公共衛生的成就深受國際重視。而邱署長在頒獎典禮上致詞表示，三十餘年來，全力推動機車安全帽立法以降低機車騎士腦創傷的死亡及殘障率，他身為一名腦神經外科醫師，一年最多只能拯救100條生命，但是透過他與研究團隊的研究成果並轉化成具體政策，一年即可多挽回3000多名病人的生命與家庭，使機動車意外傷害死亡率由1996年的十大死因第三位，降至2008年的第六位。對於榮獲APHA頒發表揚獎項，邱署長深切感謝許多公衛及醫藥界專家學者、立法委員及政府官員長期的支持與協助，期盼未來各界能繼續共同努力，向國際社會展現臺灣衛生醫療的軟實力。
（優活健康網新聞部／綜合報導）行政院衛生署表示，新營醫院北門分院附設療養院，23日凌晨傳出火警迄今，截至24日上午8時為止，已有2名患者出院，58名繼續住院，其中包含護理之家病患57名、精神病人1名；一般病房12名、加護病房46名。 衛生署表示，有關北門分院精神科43名住院病人已於10月23日下午2點到達嘉南療養院，該院已事先調整床位，為北門分院病人安排專屬病房，所有病人所需之醫療服務及生活協助均已安排妥適，並進一步提供心理安撫及支持。此外，衛生署已責成南區精神醫療網核心醫院嘉南療養院與各醫院精神科／身心科主任或主責醫師聯繫，請各醫院對各自收治之死傷病人及其家屬，提供適當之心理支持及安撫，對於死者家屬亦提供心理支持及輔導服務。 衛生署指出，災害發生第一時間，署長邱文達即率隊探訪慰問死者家屬及分散至各醫院的傷患，親自發放死亡慰問金5萬元、傷者慰問金2萬元，以及對於緊急安置精神科病患於嘉義療養院之精神病患發放慰問金2千元。此外，衛生署亦設置家屬24小時服務專線電話0989－967－394，協助後續喪葬及醫療事宜，健保局同時動員協助家屬，確保傷病患轉院就醫時之健保支援不中斷。 衛生署表示，已於23日函請各縣市衛生局轉知所轄醫療機構共計524家、精神復健機構176家及精神護理之家29家、416家護理之家，須於3日內完成醫療機構消防安全自我檢核，並回報所屬衛生局，而各縣市衛生局須於1個月內與消防單位組成聯合訪查小組，完成所轄醫療機構安全清查。衛生署強調，未來除落實在醫院評鑑以及護理之家評鑑中與防災相關之條文，亦將會同消防單位共同研議標準之修訂，預計於兩個月之內完成。
（優活健康網新聞部／綜合報導）衛生署食品藥物管理局表示，自中國大陸進口大閘蟹，輸入時採每批檢驗，經檢驗符合規定始得輸入。101年度截至10月22日止，總計報驗49批，共16萬6千餘公斤的大陸進口大閘蟹，已完成檢驗44批共14萬8千8百餘公斤，均符合規定。食品藥物管理局指出，依據輸入食品及相關產品查驗辦法規定，輸入食品應向衛生署食品藥物管理局申請查驗。自中國大陸進口大閘蟹，必須符合下列條件，並檢附證明文件才可以辦理進口報驗。其條件包含每批進口之大閘蟹須生產自中國大陸官方認可並向我國備案的26家合格大閘蟹養殖場及必須每批檢附該批產品由中國大陸出入境檢驗檢疫局出具之「動物衛生證書」。而「動物衛生證書」的內容，必須註明合格大閘蟹養殖場註冊證號、動物用藥檢測結果、檢驗報告編號及「符合衛生要求，適合人類使用」等官方聲明等項目。食品藥物管理局表示，除檢附前揭證明文件外，進口業者需負擔所有檢驗費用，檢驗項目包括四環黴素類、硝基呋喃代謝物、孔雀綠及其代謝物、氯黴素類、Quinolone及磺胺類5大類等51項動物用藥殘留。未來，食品藥物管理局將持續針對中國大陸進口大閘蟹逐批檢驗，經檢驗符合規定始得輸入，以確保食品衛生安全。經檢驗不符合規定者，依輸入食品及相關產品查驗辦法第20條，進口業者應將該批貨物辦理退運或銷毀。
（優活健康網新聞部／綜合報導）韓國泡麵有毒？食品藥物管理局表示，外電報導韓國農心公司於2012年6月前生產之6款速食麵產品，檢出含有微量致癌物質苯芘（benzopyrene）。經查，六款產品中，有二款產品有輸入紀錄，其品名與101年之進口數量分別為「農心爽口海鮮味烏龍麵」，總重量約3萬7千5百餘公斤（每包120克，約3萬1千2百餘包），以及「農心香辣海鮮味烏龍麵」總重量約2萬2千4百餘公斤（每包120克，約1萬8千6百餘包）。食品藥物管理局指出，據目前掌握資訊顯示，該檢出物質源自速食麵的調味包，且屬微量，韓國政府評估無安全危害性，並未要求產品下架。食品藥物管理局目前已聯繫產品台灣總代理商星禾國際股份有限公司，並取得公司對進口產品安全性資訊之聲明。食品藥物管理局表示，自事件發生迄今，亦未獲韓國或其他國際通報回收資訊，將會進一步洽詢韓國官方，取得農心公司產品安全性之資訊，若確認產品有安全疑慮，將採取必要之稽查與管控措施。食品藥物管理局指出，若韓國原廠基於保障消費者等考量，宣布回收產品，將建議並注意台灣進口商回收相關產品，民眾若對產品有疑慮，可向台灣總代理商星禾國際股份有限公司洽詢。
（優活健康網新聞部／綜合報導）衛生署表示，新營醫院北門分院附設護理之家於23日凌晨發生大火，衛生署所屬南區區域緊急醫療應變中心（REOC）於接獲通知後，立即啟動緊急醫療救護系統，通知衛生署及當地衛生局協助現場醫療救護，並調度七輛民間救護車協助傷病患之分流後送，分送至鄰近醫院做後續醫療處置。衛生署表示，台南市政府衛生局立即於緊急醫療管理系統開放各醫院登錄收治傷病患之情形，並請各接收醫院持續填報，以持續追蹤掌握傷病患人數及收治動態。而衛生署長邱文達亦於第一時間南下，至各收治醫院探望傷病患及家屬予以慰問。衛生署指出，目前傷病患已分送至鄰近縣市13家醫院，截至今日早上9時為止，傷病患總計72人，其中12人已確認死亡。後送醫院如下：佳里奇美醫院收容15人，嘉義長庚醫院3人，高雄榮總永康分院1人，署醫台南醫院3人，麻豆新樓醫院7人，柳營奇美醫院11人，永康奇美醫院5人，成大醫院9人，郭綜合醫院1人，新樓醫院5人，署醫嘉義朴子醫院1人，署醫新營醫院2人，台南市立醫院9人。衛生署指出，該護理之家為委外經營，設置於北門分院之2樓，是本次災害起火點，故北門分院4、5樓精神病房亦遭受波及。此次死傷集中於護理之家之病患，精神病房病人部份僅有嗆傷2名，其餘43人已安全護送至醫院鄰近之社區活動中心暫時安置，由該院精神科醫護人員負責照顧。衛生署表示，北門分院登記病床數為急性一般病床20床，慢性精神病床79床，一般護理之家80床，現行收治一般病床0床，慢性精神病床46人，一般護理之家69床。衛生署南區精神醫療網核心醫院嘉南療養院邱院長亦已趕赴社區活動中心，評估活動中心的精神病人後續安置需求。南區精神醫療網業已啟動，將針對死傷之病人及家屬提供心理輔導服務及規劃後續心理重建工作。
（優活健康網新聞部／綜合報導）媒體報導，「台灣老人僅3.9％獲機構照護」，對此，衛生署護理及健康照護處指出，根據衛生署調查，我國65歲以上之255萬老年人口中，失能人數為42萬人；長照十年計畫至今進入第5年，每年接受服務人數已超過10萬人，由97年2.3％，提高到101年9月達25％，增加11倍，其中以居家及社區式照顧為主。護理及健康照護處解釋，長期照護是針對失能者提供居家式、社區式或機構式照護，機構式長照服務主要對象為重度失能且家庭無法照顧者；目前全國機構式服務床位超過 9萬6千床，入住率達8成，以此估算18％失能老人正接受機構式長照服務。護理及健康照護處強調，並非所有老人均需長期照護，健康老人非長照服務對象，報戴所謂國外先進國家機構式照護與社區式照護3比7，其對象亦是指失能老人，故其所述「台灣老人僅3.9％獲機構照護」是以全國250萬老年人中30％需接受機構式長照服務為推論，是對長照服務及對象的誤解。護理及健康照護處表示，為因應我國人口快速老化、長照需求快速增加，衛生署己完成長照服務網計畫，預計於102至105年加速建置全國普及式長照服務資源，提供全國失能者更普及的服務。
（優活健康網新聞部／綜合報導）衛生署食品藥物管理局表示，藥品的管理是以生命週期的管理概念，自藥品研發階段發現新物質開始，至動物試驗、人體試驗階段所進行的藥理毒性毒理安全性試驗，以至產品上市後，皆需進行品質、安全、療效之嚴密審查與監控，不論是原廠新藥或是學名藥，都必須遵循與國際一致的審查標準。為確保藥品上市後的療效與品質一致，藥廠的管理更從1980年的優良藥品製造規範（GMP），於1990年增加確效作業，所有藥品施行「現行藥品優良製造規範（cGMP），至2007年著手推動加入「國際醫藥品稽查協約組織」（The Pharmaceutical Inspection Convention and Co-operation Scheme，簡稱PIC／S）PIC／S GMP，且將於2013年1月1日正式成為PIC／S會員，不僅促使我國藥品之製造品質與國際接軌，更有助於國產藥品拓展外銷市場，及吸引外資來台委託製造。 食品藥物管理局指出，根據衛生署發行的「藥物食品分析」，於今年第20期發表的一篇研究結果發現，臺製學名藥的品質不比臺製原廠藥或進口學名藥來得差。目前衛生署核准有25327張藥品製劑許可證，食品藥物管理局每年針對其市售品主動抽驗，並將高風險藥品及可能有品質疑慮之製劑，列為優先抽驗對象，所有不合格產品均全面回收。食品藥物管理局表示，衛生署自民國1980年推動GMP至今，由市售產品之品質抽驗結果發現，藥品總不合格率，由未實施GMP之27.6%，降低至實施cGMP之2.3%。顯示實施GMP及cGMP作業後，已大幅提升藥品之品質。且2013年1月1日起，臺灣將正式成為「國際醫藥品稽查協約組織」（PIC／S）的會員國，2014年12月底以前，所有輸入藥品及國產藥品之藥廠均應符合PIC／S GMP標準，不僅對於產品的品質要求更加嚴密與國際接軌，更能確保藥品上市後品質之一致性。 食品藥物管理局表示，為監控上市後學名藥與原廠藥之療效之相等性，自2009年開始建置「療效不等評估暨通報機制」，至2012年9月，總計收到337件通報案件，經分析評估，只有一件甲狀腺素（eltroxin）的疑似案件，其他皆已排除。但查該案例為原開發藥廠委託台灣藥廠製造甲狀腺素錠劑藥品的患者，更換為該公司改由其他國家製造的藥品時，反而產生疑似療效不等或不良反應通報增加。 食品藥物管理局指出，學名藥是在原廠藥專利過期後，由其他藥廠製造與原廠藥相同成分、劑量及劑型的藥品。學名藥的核准上市必須與原廠比對，執行嚴格的「生體相等性試驗（BE試驗）」，並制定與原廠藥相同之品質規格，依循GMP規範生產製造，二者品質一樣好。不論大廠或小廠、國內或國外所生產的學名藥，如同其他國家之藥政管理單位，食品藥物管理局對原廠藥品或學名藥品質及療效的要求皆一致。而台灣全民健保給付藥品使用量有70％以上為學名藥，顯見學名藥對全民健保的永續經營及國民健康貢獻甚多。
